Glosario de Terminos

A

ADN: Ácido desoxirribonucleico: es el material genético. Es la molécula que lleva codificada la información genética.

ARN: (Ácido ribonucléico -ARN-). Es un compuesto de nucleótidos y por eso presenta algunas similitudes con el DNA pero: a) el azúcar de los nucleótidos es distinto (ribosa en lugar de desoxirribosa), b) las cuatros bases nitrogenadas son A,C,G y Uridina en vez de Timidina. c) Su estructura es una cadena sencilla de nucleótidos y no una doble hélice. Hay esencialmente 3 tipos de RNAs: RNA mensajero (mRNA) que se produce a partir del DNA y contiene la información que ha de traducirse a proteínas. La secuencia de bases del mRNA determina la secuencia de aminoácidos de la proteína según el código genético, en que cada 3 nucleótidos (tripleta) codifica un único aminoácido (o determina dónde debe terminar la proteína). RNA ribosómico (rRNA): son moléculas de RNA cuya función es combinarse con un grupo de proteínas específicas para formar los ribosomas que es donde se realiza precisamente la síntesis de proteínas. RNA transferente (tRNA): es un grupo de pequeñas moléculas de RNA cada una con especificidad por su aminoácido concreto. Estas moléculas llevan los aminoácidos al ribosoma donde se unen a la cadena proteica que se está sintetizando durante la traducción.

AMINOACIDOS: Compuesto orgánico nitrogenado que constituye el componente esencial de la molécula de proteína. Los ocho aminoácidos esenciales, llamados así por no ser sintetizados por el organismo, son la lisina, la metionina, la valina, el triptófano, la treonina, la leucina, la isoleucina y la fenilalanina

ALELO: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis)

B

BASES NITROGENADAS: son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos.

C

CELULA: es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo.

CITOPLASMA: Región celular situada entre la membrana plasmática y el núcleo, con los órganos celulares que contiene.

CODIGO GENETICO: Es la correspondencia entre tripletes en DNA (ó RNA) y aminoácidos en proteínas. Incluye a 64 tripletes, de los cuales 61 tripletes tienen sentido al codificar para alguno de los 20 aminoácidos conocidos. Tres tripletes no codifican para aminoácidos (UAA, UAG y UGA) y se conocen como tripletes de término. El código genético se caracteriza por ser degenerado (un mismo aminoácido puede tener más de un código), no ambiguo (un triplete siempre tiene el mismo significado) y universal (con ciertas excepciones en genomas de mycoplasmas, ciliados y mitocondrias). El código tiene una polaridad de 5' a 3'. Así, por ejemplo el triplete GUU significa valina si se lee de izquierda a derecha; en cambio significa leucina si se lee de derecha a izquierda.

CROMOSOMA: es una ordenación lineal de DNA y proteínas (cromatina), es decir, es una ordenación lineal de genes.

CENTROMEROS: Región especializada del cromosoma eucarionte nuclear al cual las fibras del huso se unen durante la división celular. La ubicación del centrómero en el cromosoma determina si un cromosoma es telocéntrico (centrómero en extremo), acrocéntrico (centrómero cercano a extremo), submetacéntrico (centrómero cercano aposición media) ó metacéntrico (centrómero en posición media).

CONJUGACION: Mecanismo de recombinación genética en bacterias que involucra una fusión transitoria entre una célula Hfr y una F- y la transferencia unidireccional de material genético

CODON: es una tripleta de nucleótidos que codifica un aminoácido o una señal de terminación de la traducción.

D

DIASTOLE: Fase del ciclo cardíaco correspondiente al reposo del corazón. El gran silencio situado entre el segundo ruido y el primer ruido, corresponde a la diástole.

E

ENZIMAS: son proteínas que tienen una actividad catalítica. Todas las transformaciones que ocurren en las células hacen uso de enzimas concretas, habiendo un número incontable de éstas

F

FENOTIPO: es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo. Es decir es la manifestación detectable de un determinado genotipo. Los mismos genes a veces producen distintos fenotipos según en qué ambiente se expresen.

G

GENETICA: Disciplina científica que estudia el significado, propiedades y función del material genético.

GENETICA MOLECULAR: es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular.

GEN: Es la unidad de herencia física y funcional, portadora de información de una generación a la siguiente.

GENOMA: es el conjunto de material genético (DNA) de una célula, individuo o especie

GENOTIPO: la composición alélica específica de una célula o individuo, bien para todos sus genes o, más comúnmente, para uno o pocos genes.

H

HIPERTENCION: Elevación constante de la presión arterial

M

MUTACION: Cualquier cambio en la secuencia de DNA (de un gen, generalmente).

MOLECULA: a un conjunto de al menos dos átomos enlazados covalentes que forman un sistema estable y eléctricamente neutro.

N

NUCLEOTIDOS: la unidad básica que compone los ácidos nucleicos (DNA y RNA). Cada uno está compuesto a su vez por una base nitrogenada (A;T;C;G) un azúcar y un grupo fosfato.

P

PROTEINAS: son las moléculas que construyen las células e individuos. Están compuestas por una o más cadenas de poli péptidos, que a su vez están compuestas por una cadena lineal de aminoácidos. En general, un gen codifica un polipéptido o proteína (si ésta está compuesta por un sólo polipéptido).

PRESION ARTERIAL: es la presión que ejerce la sangre contra la pared de lasarterias.

R

RECOMBINACION: es el proceso por el cual una célula o un individuo genera una descendencia (progenie) con una combinación de genes distinta a cualquiera de los parentales de los que proviene.

REPLICACION: es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica)

S

SISTOLE: Es la contracción de las cavidades cardíacas, existe un sístole aurícular que precede a la sístole ventricular, los ruidos cardíacos, separados por un pequeño silencio, marcan la contracción ventricular.

T

TRANSCRIPCION: consiste en la síntesis de una molécula de RNA a partir de una molécula de DNA.

TRADUCCION: es la síntesis de un polipéptido o proteína a partir de una molécula de RNA.